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Información sanitaria e innovación social

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Participación ciudadana en salud: de la información a la deliberación

Dar información no sirve de nada si no se facilitan las herramientas para interpretarla. En el ámbito de la participación ciudadana en salud, esto es especialmente evidente dadas las complejidades técnicas asociadas al funcionamiento de las organizaciones sanitarias. Por eso, tiene un especial valor, o al menos denota una cierta inteligencia, que sean esas mismas organizaciones las que descerrajen su caja de los tesoros y compartan lo que hay dentro con la ciudadanía. Eso es lo que está ocurriendo en las reuniones de trabajo que viene manteniendo la Comisión de Participación Ciudadana del Distrito Sanitario Aljarafe – Sevilla Norte. Ampliar «Participación ciudadana en salud: de la información a la deliberación»

Lecturas pretendidamente imprescindibles sobre innovación social y participación ciudadana en salud

La participación ciudadana no es ninguna broma, y menos aplicada al ámbito de la salud. Requiere una toma de conciencia progresiva ante la propia capacidad de intervención en la realidad que sólo se despierta haciendo el viaje que va de la información al conocimiento. Y adquirir conocimiento es una tarea ardua, fatigosa, que requiere esfuerzo intelectual. La articulación de una idea, de cualquier idea, necesita de un relato, de un discurso coherente que explique una determinada aproximación a la realidad. Actualmente, las tormentas de la Red han despertado al dragón del cambio cultural, que cuestiona la mera existencia de las instituciones. Ampliar «Lecturas pretendidamente imprescindibles sobre innovación social y participación ciudadana en salud»

Health data: no somos tontos

Al personal no le gusta dar sus datos de salud a cualquiera: una encuesta de la empresa de capital riesgo Rock Health, dedicada a invertir en proyectos de salud digital, indica que la gente no tiene problema en compartir sus datos de salud desde luego con su médico; también está dispuesta a compartir esos asuntos con la familia y, obviamente, con su compañía de seguros. Incluso con una institución de investigación. Los reparos empiezan cuando el socio para compartir datos de salud es una compañía farmacéutica o el Gobierno; y la confianza se despeña cuando quien solicita esos datos es una empresa de tecnología, tipo Facebook, por ejemplo. Ampliar «Health data: no somos tontos»

En España apenas hay plazas de residencia para cuatro de cada cien mayores de 65 años. Es uno de los países europeos en cuya estructura poblacional más pesa el envejecimiento. Ni la economía, ni los sistemas de protección social ni las administraciones están preparadas para esto. Échele un vistazo a este informe de Envejecimiento en red. ¿Cree usted que este tema estará presente en los programas electorales de los partidos que concurren a las próximas elecciones del 20 de diciembre? Pregunte a su candidato. Continue reading «Viejos: pregunte a su candidato»

Participación ciudadana en salud: al otro lado del túnel

Sobre la participación ciudadana en salud empieza a haber mucho escrito. Quizá demasiado. La mayoría de ese material está guardado en los cajones de los departamentos de la Administración pública encargados de ese asunto, bajo epígrafes que, en realidad, no tienen casi nada que ver con la participación real, efectiva, de una ciudadanía responsable. Entre otras razones, porque esa ciudadanía responsable es en muchos casos un mero sujeto teórico y, también, porque a quien detenta el poder, cualquier clase de poder, le interesa que eso siga siendo así. Porque la participación ciudadana no es más que eso, una transferencia de poder. Pura política. Pura implicación en lo común. En lo público, que es la expresión institucional de lo común. También en salud. Ampliar «Participación ciudadana en salud: al otro lado del túnel»

El Parlamento Andaluz pide un estudio epidemiológico sobre enfermedades de la retina

La Asociación Mácula-Retina, que agrupa a familiares y pacientes afectados por problemas de baja visión, ha anunciado que el Parlamento Andaluz ha aprobado por unanimidad una Proposición No de Ley para mejorar la atención a sus necesidades. Ampliar «El Parlamento Andaluz pide un estudio epidemiológico sobre enfermedades de la retina»

El riesgo compartido de la participación en salud

Hubo un momento, en lo más devastador de la crisis, allá por 2012, en el que las instituciones españolas empezaron a sentir en el cogote el aliento helado de la desafección. Sintieron miedo al ver cómo muchas de las personas y organizaciones de la sociedad civil con las que se venían relacionando durante décadas, de repente, les daban la espalda y se iban a los escenarios recién abiertos por la denominada nueva política. Y las más inteligentes de esas instituciones (entre ellas las del sector sanitario) se sintieron interpeladas por una disyuntiva: bunkerización o apertura. Se pusieron de moda la participación ciudadana, la transparencia y el gobierno abierto. Ampliar «El riesgo compartido de la participación en salud»

Siete de cada diez españoles considera que su salud es buena o muy buena

Es una de las preguntas más recurrentes que nos suelen hacer cuando visitamos la consulta de nuestro médico de familia. Y, por paradójico que pueda parecer, cuando se nos pregunta en la calle o mediante una entrevista telefónica por esta cuestión, nuestras respuestas suelen ser más favorables a un estado óptimo de la salud que cuando el que nos pregunta es nuestro médico de cabecera en una visita rutinaria a su consulta. Ahí, en la consulta, siempre encontramos algún que otro ‘achaque’ que hace que percibamos nuestra salud no todo lo bien que deseáramos. En cambio, si el que pregunta no es un profesional de la salud tendemos por lo general a vernos mejor.

Y es lo que ha venido a refrendar de nuevo el último barómetro de septiembre que realiza el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS). Ampliar «Siete de cada diez españoles considera que su salud es buena o muy buena»

La mitad de los pacientes oncológicos ya sufren dolor cuando se les diagnostica un cáncer

El dato es cuanto menos preocupante. La mitad de los pacientes oncológicos ya sufren dolor cuando se les diagnostica un cáncer, según han puesto de manifiesto desde la Sociedad Española del Dolor (SED). Pero hay más, porque uno de cada tres supervivientes a largo plazo refieren también dolor crónico.

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Sin ruido ni malvados

El pasado 18 de agosto de 2015, el Diario Oficial de la Unión Europea publicaba algunas recomendaciones del Consejo de la Unión sobre el Programa Nacional de Reformas de España para 2015. En ese listado hay dos alusiones clave para entender algunos elementos específicos de la deriva de la política sanitaria, a escala central y autonómica, para el bienio 2015-2016 : se pide más coste-efectividad en el sistema y más control del gasto farmacéutico hospitalario. En román paladino: decidir en función de los resultados del producto final de la asistencia sanitaria y meter a los hospitales en el redil de la unidad de gasto controlada tanto por volumen como por precio unitario en lo referente a los medicamentos. Ampliar «Sin ruido ni malvados»

Tuits, Oncología y periodistas: mapeando la conversación

¿Quieres saber algo más sobre la repercusión en Twitter del seminario para periodistas Curar y cuidar en Oncología? Los tuits alrededor de este encuentro formativo celebrado en Segovia el 18 de septiembre de 2015 y organizado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la compañía farmacéutica MSD, se concentraron en torno al hashtag #SeminarioSeomMsd. Ampliar «Tuits, Oncología y periodistas: mapeando la conversación»

La política 2.0 ante el voto de los mayores

«El incremento exponencial del colectivo senior tiene consecuencias políticas de primera magnitud. Y es que el peso que estas personas tienen en el censo electoral y, por tanto, como posibles votantes, es asimismo cada vez más relevante, habiendo pasado de representar el 20,09% del total del censo en las elecciones generales de 1996 al 23,49% en las de 2011». Ampliar «La política 2.0 ante el voto de los mayores»

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