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Alzheimer y análisis de redes sociales

El envejecimiento demográfico y la insuficiencia y rigidez de los sistemas públicos de protección social están dejando a la vista la erosión de los cuidados informales en España. Los cuidadores (vale decir, las cuidadoras) vivieron un repunte de respiro en la breve primavera de la Ley de Dependencia que pronto quedó agostada y, desde entonces, los entornos profesionales de los diferentes servicios de salud, especialmente la Enfermería de Atención Primaria, han vuelto a hacerse las mismas preguntas: hemos fomentado grupos de autoayuda bajo diversas denominaciones y formatos, procuramos mejorar la formación de las cuidadoras en casa, les hemos dado tarjetas de pase VIP para acceder a los recursos sanitarios, hacemos lo que podemos para facilitarles momentos de descanso familiar… Pero sabemos que eso no basta. Y no sabemos qué más podemos hacer. Ampliar «Alzheimer y análisis de redes sociales»

Participación ciudadana en salud: al otro lado del túnel

Sobre la participación ciudadana en salud empieza a haber mucho escrito. Quizá demasiado. La mayoría de ese material está guardado en los cajones de los departamentos de la Administración pública encargados de ese asunto, bajo epígrafes que, en realidad, no tienen casi nada que ver con la participación real, efectiva, de una ciudadanía responsable. Entre otras razones, porque esa ciudadanía responsable es en muchos casos un mero sujeto teórico y, también, porque a quien detenta el poder, cualquier clase de poder, le interesa que eso siga siendo así. Porque la participación ciudadana no es más que eso, una transferencia de poder. Pura política. Pura implicación en lo común. En lo público, que es la expresión institucional de lo común. También en salud. Ampliar «Participación ciudadana en salud: al otro lado del túnel»

Los pacientes recurren la restricción de tratamientos para la hemofilia en el SAS

Alfonso Pedrosa.- El concepto de equivalencia terapéutica que maneja el Servicio Andaluz de Salud (SAS) no convence a los pacientes de hemofilia. Por ello, la Asociación Andaluza de Hemofilia (Asanhemo) ha informado de la interposición de un contencioso contra la decisión del Tribunal Administrativo de Recursos Contractuales (TARC) de esa comunidad autónoma que dice que es legal que el Servicio Andaluz de Salud (SAS) pueda elegir entre diferentes medicamentos (considerados equivalentes entre sí desde el punto de vista de su eficacia terapéutica por la Administración) en función del precio que consiga en su licitación pública para tratar esa enfermedad. Para Asanhemo y otras organizaciones de pacientes relacionadas con la hemofilia, con este procedimiento se obvian ciertas peculiaridades clínicas que invalidan la equivalencia real entre los diferentes medicamentos invocada por el SAS.
 
Según Asanhemo, sólo mediante ensayos clínicos controlados por autoridades independientes que comparen los medicamentos entre sí se puede establecer si éstos son realmente equivalentes. Esta organización de pacientes reconoce que en el acuerdo marco del SAS sobre Alternativas Terapéuticas Equivalentes, que regula entre otras patologías el caso del factor VIII para tratar la hemofilia, se deja margen al médico para determinar otra prescripción específica diferente a la de la licitación, pero, sin embargo, la asociación de pacientes teme que esos otros medicamentos no estén a la hora de la verdad disponibles para los médicos, ya que habrían quedado fuera de la licitación del SAS.

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