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Información sanitaria e innovación social

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Juanma Caliz

Periodista inmerso en el mundo de la innovación social y la salud abiertos a la comunidad.

CEOFA insiste en los desabastecimientos en Andalucía debido a las subastas y cifra en 42 los fármacos sin suministrar ni un solo envase en febrero

Juanma Cáliz.- La Confederación Empresarial de Oficinas de Farmacia de Andalucía (CEOFA) ha vuelto este mismo jueves a insistir en los desabastecimientos que se están produciendo en Andalucía como consecuencia de "la falta de capacidad" de algunos de los laboratorios adjudicatarios para acreditar una suficiente capacidad de producción y abastecimiento, tal y como se recoge en el pliego de condiciones que se suscribe con el SAS, y ha cifrado "en 42 los medicamentos de las subastas sin suministrar ni un sólo envase sólo en el mes de febrero". La patronal de las boticas, que ha reiterado que su objetivo último es "que se garantice" el derecho de los andaluces a acceder a las prestaciones farmacéuticas "en las mismas condiciones que el resto de los españoles", ha recordado que los laboratorios adjudicatarios "están obligados a acreditar tanto su capacidad de producción como de abastecimiento", si bien ha advertido de que "la falta de un suministro adecuado se ha producido desde la primera subasta y se intensifican con la entrada de cada nueva convocatoria".
 
De hecho, CEOFA ha asegurado que estos desabastecimientos son algo que "pueden confirmar tanto los colegios farmacéuticos, como los almacenes de distribución o los miles de farmacéuticos andaluces que trabajan en las oficinas de farmacia". Así, y a modo de ejemplo, ha detallado que en abril de 2013 "casi la mitad de los fármacos de las subastas carecían de un abastecimiento adecuado"; que un año más tarde, "55 moléculas no se suministraban, 28 de las cuales correspondían a un solo laboratorio", o que a finales de octubre de 2014, "cinco días antes de la entrada de la cuarta subasta, sólo estaban disponibles el 38% de los medicamentos solicitados por los almacenes, existiendo 5 laboratorios (de los 12 adjudicatarios) que no servían ninguno". En lo que va de año, la situación a ojos de esta patronal tampoco ha diferido mucho y ha sostenido que, ya en enero, "121 especialidades tenían un suministro inferior al 50% del demandado; una de cada cinco referencias de las subastas abastecían menos del 30% de lo requerido por los almacenes de distribución farmacéutica, y casi el 10% de las moléculas subastadas, simplemente no se suministraban". En febrero, los datos "eran bastante similares, existiendo 42 medicamentos de las subastas sin suministrar ni un sólo envase".
 
Ha agregado que las subastas "tampoco cumplen" con el objetivo de facilitar el seguimiento del tratamiento por parte de los pacientes al utilizar siempre el mismo envase, ya que, "debido a los frecuentes desabastecimientos de los fármacos de la subasta, se tienen que sustituir los medicamentos, precisamente, para no poner en peligro los tratamientos de los pacientes". Por todo ello, ha pedido que Junta de Andalucía y Gobierno central lleguen a un acuerdo "para aparcar las subastas y recuperar la equidad" en las prestaciones farmacéuticas, no sin antes recordar que se está pendiente aún del pronunciamiento definitivo del Tribunal Constitucional sobre su posible inconstitucionalidad.
 
SAS NIEGA DESABASTECIMIENTOS
 
Por contra, el director gerente del SAS, José Manuel Aranda, ya puntualizó recientemente a través de una nota que era "absolutamente falso" que existan desabastecimientos que hagan peligrar los tratamientos de los pacientes, ya que la normativa lo impide y establece los mecanismos necesarios para solventar "situaciones puntuales" que pudieran producirse ante la "falta momentánea" de una presentación específica. Aranda sostiene que la selección pública de medicamentos se desarrolla en el marco de la Ley de Farmacia de Andalucía y que "cumple" con la Ley estatal de garantías y uso racional de medicamentos, toda vez que subraya que el procedimiento andaluz tiene además el respaldo de entidades colegiales y profesionales "como la Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), que han subrayado que la subasta facilita el seguimiento del tratamiento al utilizar el mismo envase para el mismo principio activo".
 
De hecho, el responsable del SAS ha subrayado que antes era la farmacia la que decidía el fabricante del medicamento que el médico prescribía "y por consiguiente el cambio de embalaje del medicamento era la práctica habitual", mientras que en la actualidad, la farmacia debe dispensar siempre un mismo fabricante de dicho medicamento y por tanto se garantiza que el embalaje sea siempre el mismo". Ha proseguido que las subastas se rigen por las leyes del comercio, que permiten dispensar en las farmacias los medicamentos prescritos al menor coste posible para los ciudadanos y que tiene como objetivo de ahorro unos 200 millones de euros al año. Finalmente, ha indicado que todos los medicamentos incluidos en la selección pública andaluza están en el catálogo nacional, aprobado y autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio.

Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los Trastornos del Espectro Autista

Juanma Cáliz.- Un estudio pionero liderado por investigadores del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y del CIBERER-ISCIII ha identificado nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los Trastornos del Espectro Autista (TEA). Se trata de un trabajo precursos porque es el primero que ha utilizado la integración de la secuenciación genómica junto con la del ARN de la sangre como estrategia para identificar las causas genéticas de los TEA. El objetivo de la investigación, tal como indica Ivon Cuscó, es "conocer mejor los defectos biológicos implicados en estas patologías para poder proporcionar herramientas diagnósticas a las familias implicadas". En concreto, han estudiado pacientes de toda España en los que hasta el momento no se les había detectado ninguna alteración genética.

Los principales resultados obtenidos han ayudado a identificar nuevas alteraciones genéticas o mutaciones que, por sí solas, están implicadas en el desarrollo de los TEA. El 14% de las nuevas mutaciones eran de novo, es decir, aparecen en el paciente sin que los padres las tengan; mientras que un 5% eran heredadas y estaban vinculadas al cromosoma X. La investigación, publicada en la revista Molecular Autism, ha sido liderada por Ivon Cuscó y Luis Pérez Jurado, investigadores de la Unidad de Genética del mencionado Departamento de Ciencias Experimentales de la UPF de Barcelona, y miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), dependiente del Instituto de Salud Carlos III. Además, es fruto del proyecto de investigación doctoral de Marta Codina, primera autora del artículo.

El TEA engloba un grupo de síndromes neuroconductuales caracterizados por deficiencias en la interacción social, capacidad comunicativa dañada y patrones de comportamiento y de interés restrictivos y repetitivos. Estos síntomas aparecen antes de los 3 años. Casi 1 de cada 100 niños sufre TEA, con una frecuencia cuatro veces mayor en niños que en niñas.

La lista de espera quirúrgica en Navarra registra en marzo un descenso de 3 días y las primeras consultas de 2

Juanma Cáliz.- Las listas de espera del Servicio Navarro de Salud registraron el pasado mes de marzo un nuevo descenso, siendo la reducción de la demora quirúrgica de 3 días, y de 2 en primeras consultas, según los datos extraídos a 31 de marzo. La demora media en estos dos procesos se ha situado en 69 y 51 días, respectivamente. En el caso de primeras consultas, y a excepción del mes de diciembre, las personas en espera y la demora media han descendido todos los meses desde agosto de 2014. En intervenciones quirúrgicas, por su parte, las personas en espera se sitúan en niveles de 2011, y la demora media sigue descendiendo, según ha detallado el Gobierno de Navarra en una nota. 
 
En lo que respecta a primeras consultas, destaca que el número de personas en espera se ha reducido en 8.583 desde dicho mes. Con respecto a febrero, sigue destacando la reducción de personas en servicios con demanda alta como Traumatología, con casi 800 personas menos, Oftalmología con 287 personas menos o Dermatología, con un descenso de 251 personas. Por especialidades, la lista de espera en Oncología desciende 12 días; en Cardiología 3, de 27 a 24 días; la de Cirugía torácica se sitúa en 4 días; Cirugía general aumenta de 86 a 87 días; y Neumología desciende 10 días, de 75 a 65 días.
 
Por otra parte, la lista de espera quirúrgica continua la tendencia iniciada en agosto de 2013, momento en el que la demora media se situaba en 120 días hábiles, habiendo descendido por tanto en 51 días hábiles la espera desde entonces. La situación de las especialidades quirúrgicas más demandadas es la siguiente: en cirugía vascular desciende la demora en 17 días (de 67 a 50); en cirugía cardiaca, de 22 a 21 días; en cirugía general, la demora se mantiene en 61 días; en oftalmología, se reduce de 48 a 45 días; en traumatología desciende 7 días, de 89 a 82; y en Urología aumenta de 10 a 11 días.

La OPS/OMS dona tanques de agua para garantizar un acceso seguro en las comunidades afectadas por las inundaciones de Chile

Juanma Cáliz.- La Organización Panamericana de la Salud/ Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) ha donado 200 tanques de agua y otros tantos kits de higiene para asegurar un acceso seguro y condiciones de salubridad y saneamiento adecuadas a aquellas comunidades que se han visto afectadas por inundaciones en el norte de Chile.

La falta de acceso a agua segura y las condiciones inadecuadas de saneamiento incrementan el riesgo de enfermedades transmitidas por el agua como la shigelosis y la hepatitis A, o las transmitidas por animales como la leptospirosis, según ha recordado este organismo.

Carrera solidaria en Madrid para recaudar fondos para la investigación del síndrome de Sanfilippo

Juanma Cáliz.- La Fundación Stop Sanfilippo ha organizado para el próximo 19 de abril la cuarta edición de su Carrera Popular Síndrome de Sanfilippo, una iniciativa que cuenta con el patrocinio de Mediaset España, BP Ultimate, MYC y Fundación Mutua Madrileña y que persigue recaudar fondos para la investigación de un tratamiento que permita a los 70 niños que padecen este síndrome en España tener un futuro mejor. Tan sólo en 2014 y gracias al apoyo popular, la Fundación consiguió invertir en su conjunto más de 1,2 millones en proyectos de investigación, de los que más de 20.000 euros provinieron de esta Carrera Popular, que contó con la participación de más de 2.000 corredores. En esta edición, la Fundación espera poder superar esta cifra.
 

El plazo para apuntarse estará abierto hasta el jueves 16 de abril o hasta agotar los 3.000 dorsales disponibles para la carrera. El precio es de 10 euros para ambas pruebas de 5 o 10 km, y de 6 euros para la marcha infantil. La recogida de dorsales y chip se llevará a cabo los días 17 y 18 de Abril en un local de la Parroquia de las Tablas. La prueba se celebrará en Las Tablas (distrito de Fuencarral-El Pardo, Madrid). También se puede formar parte de esta iniciativa colaborando como voluntario o a través de la grada cero. La inscripción puede realizarse a través de la web de la fundación, http://www.stopsanfilippo.org/carrerapopular/inscripciones/.

El Síndrome de Sanfilippo (Mucopolisacaridosis tipo III) es una enfermedad rara hereditaria de carácter recesivo que afecta al sistema nervioso central, causando entre otros síntomas hiperactividad, agresividad, demencia y finalmente la muerte prematura durante la adolescencia. Según esta Fundación, aunque se trata de una enfermedad rara (afecta a no más de 70 niños en España), existe tanto la tecnología como el conocimiento para desarrollar un tratamiento, lo que falta es financiación. El importe recaudado con las inscripciones (10 euros) se destinará íntegramente a la financiación de la investigación para frenar esta enfermedad.

 
 

Repunta la cirugía estética a niveles previos a la crisis

Juanma Cáliz.- La cirugía estética, fundamentalmente en lo que a liposucciones y aumento de mamas se refiere, está repuntando nuevamente en España, según ha puesto de manifiesto Moisés Martín Anaya, director de una de las principales clínicas de esta especialidad en Madrid. Para este cirujano, lo que la recesión ha supuesto en este ámbito ha sido una pequeña contención en cuanto "al uso y abuso del bisturí propio del boom de los años noventa" del siglo pasado.

En concreto, el incremento de este tipo de cirugía se está registrando en los meses de primavera y ante la proximidad de la llamada Operación Bikini, hasta tal punto que ha disparado no sólo la demanda, sino la urgencia con la que se solicitan las operaciones, "ya que los pacientes se quieren operar ya para lucir bañador en julio y agosto", ha ahondado.

Las intervenciones más solicitadas vienen siendo, un año más, la liposucción y el aumento de mamas. No obstante, en el caso de la mamoplastia no sólo se emplea por motivos estéticos o de moda como podría pensarse, sino por lumbalgias crónicas, problemas de columna por exceso de talla y graves complejos en la adolescencia por tener el pecho pequeño. Por ello, Martín Anaya se ha lamentado de que todo lo relativo a esta operación esté muy banalizado, "cuando son muchas las causas que impulsan a una mujer a pasar por el quirófano".
Respecto a la elección de cirujano, los españoles, más allá del poder adquisitivo, prefieren operarse con doctores de su propio país, siendo la confianza en el especialista la baza clave para someterse a este tipo de intervenciones.

A las personas que deciden viajar fuera para operarse, la SECPRE les recomienda que se informen no sólo de las credenciales del experto, sino también de la legislación sanitaria del país. Debe ser rigurosa y tanto equipos, como personal y postoperatorio, estar sometidos a todos los controles. De hecho, en algunas de las llamadas ofertas "low cost ", Martín Anaya advierte de que hasta los materiales (las prótesis) podrían no cumplir los requisitos básicos en cuanto a su origen y posterior uso.

Expertos destacan la importancia de la atención integrada del paciente como clave para una óptima calidad asistencial

Juanma Cáliz.- Profesionales y gestores del sector sanitario de los diferentes ámbitos asistenciales se han dado cita recientemente en Madrid en la ‘III Jornada de Continuidad Asistencial’, un evento organizado por el SERMAS, que ha contado con la colaboración de Novartis, y en el que se ha puesto de manifiesto la importancia de la atención integrada del paciente como clave para una óptima calidad asistencial.

 

Bajo el lema ‘Una apuesta por la atención integral’, esta jornada ha tenido como objetivo el intercambio de conocimiento para mejorar la continuidad y coordinación en los cuidados al paciente. Marta Sanchez-Celaya, coordinadora de Direcciones de Continuidad Asistencial del Servicio Madrileño de Salud, ha aludido, al respecto, al documento marco que refleja el modelo vigente de continuidad asistencial en la Comunidad de Madrid y que tiene como objetivo final precisamente la atención integrada.

 

La continuidad asistencial es una necesidad que surge en un sistema sanitario que tiene como fin asegurar la calidad y seguridad en la atención y que trata de responder también al envejecimiento de la población y a la mayor prevalencia de enfermedades crónicas. Abarca desde el abordaje en Atención Primaria por el médico de familia, pediatra o enfermera, pasando por la atención urgente, la asistencia especializada en hospitales o la conexión de cuidados en el ámbito social.

 

Tras este acto se ha acogido la mesa redonda ‘Construyendo continuidad asistencial: visión de otras Comunidades Autónomas", que ha contado con la participación de Cataluña, País Vasco y Castilla y León, las cuáles también han aportado su visión y experiencia en la gestión y mejora de la asistencia. Otro tema tratado durante la jornada ha sido la continuidad de cuidados enfermeros entre los diferentes ámbitos asistenciales. La participación de Novartis se enmarca en su compromiso con la promoción de actividades que fomenten la formación de los profesionales de la salud, contribuyendo así a la mejora de la calidad asistencial de los pacientes y a la sostenibilidad del sistema sanitario.

 

Enfermos de Parkinson piden a la Administración sustituir el modelo de subvención por el de concesión con las asociaciones

Juanma Cáliz.- La Federación Española de Parkinson (FEP) ha reclamado a la Administración, en el marco del Día Mundial de esta enfermedad, que se celebra hoy 11 de abril, que sustituya el modelo de subvención por el de conciertos con las asociaciones de párkinson para asegurar que todas las personas afectadas tengan acceso a la atención que precisan. La Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) establece que las personas con enfermedades crónicas tienen derecho a recibir una serie de terapias de rehabilitación proporcionadas por el SNS. Sin embargo, las personas con párkinson tienen acceso limitado a ellas, por lo que en la práctica este vacío en la atención es asumido por las asociaciones de párkinson.
 
Y es que, pese a que estas entidades reciben subvenciones públicas, desde la FEP sostiene que dichas subvenciones no cubren el coste total de los servicios contemplados en la Cartera del SNS, por lo que el coste tiene que ser asumido por las propias asociaciones y las familias con párkinson. Según expone a través de una nota de prensa María Jesús Delgado de Liras, presidenta de la FEP, las asociaciones "no pueden depender de subvenciones y de los recursos de sus propios asociados para ofrecer algo a lo que tienen derecho a acceder". De ahí, sostiene, "solicitamos que, al igual que cuentan con empresas externas para cubrir una serie de servicios, establezcan conciertos con las asociaciones de párkinson y pasemos de un modelo de subvención a un modelo concertado donde las personas con párkinson tengan garantizado el acceso a las terapias".
 
Según el estudio CASA (Costes Asociados a los Servicios de las Asociaciones de Párkinson) presentado el pasado mes de noviembre, el coste de los servicios ofertados por las asociaciones asciende a más de 34 millones de euros al año, estando el 78% de estos servicios en el SNS. El Parkinson es un trastorno neurológico crónico, neurodegenerativo e invalidante, que afecta a más de 150.000 personas en España. De ellas, 30.000 está aún sin diagnosticar.

Madrid y Cataluña, CCAA con una sanidad más privatizada, mientras que Extremadura y Castilla la Mancha, las que menor grado presentan

Juanma Cáliz.- Madrid, Cataluña, Galicia y Baleares son, por este orden, las comunidades que presentan un mayor grado de privatización, mientras que en el polo opuesto se encuentran Extremadura, Castilla la Mancha, Asturias y Andalucía. Así se desprende del ‘Segundo Informe: la Privatización Sanitaria de las CCAA’que ha presentado este miércoles la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP), que relega a un grado medio de privatización al resto de regiones del país.
 

Entre las variables evaluadas por este organismo para elaborar su informe se encuentran el porcentaje de población cubierta por mutualidades de funcionarios; el gasto en seguros privados per capita (€/año); el gasto sanitario de bolsillo per capita (€/año); el porcentaje de camas hospitalarias privadas sobre el total; el porcentaje del equipamiento de alta tecnología en hospitales privados sobre el total; el porcentaje del gasto sanitario dedicado a contratación con centros privados, y la presencia de modelos de la llamada "colaboración público- privada"

No obstante, la FADSP puntualiza en su informe que las cifras de contratación del sistema público con el sector privado "están infraestimadas" por dos motivos: "la presencia del modelo MUFACE, que en su mayoría dedica fondos públicos a financiar seguros privados, y porque existen muchos casos de contratación directa de los centros sanitarios con el sector privado (pruebas diagnósticas, etc) con lo que estas partidas no aparecen contabilizadas de manera diferenciada y se incluyen en los presupuestos de los centros públicos".

Del mismo modo, esta federación de pacientes sostiene que los fenómenos de privatización han tenido una intensidad variable, según las CCAA y atendiendo "tanto al grupo político en el gobierno como a otras circunstancias". En cualquier caso, advierte, el fenómeno privatizador se profundizo y diversificó a partir de la finalización de las transferencias sanitarias en 2001 y del primer gobierno del PP a nivel central, "y se ha acentuado en los últimos años en los que la sanidad pública está siendo sometida a un proceso acelerado de recortes, deterioro, desmantelamiento y privatizaciones desde el gobierno central y los de las CCAA".

FALTA DE TRANSPARENCIA INFORMATIVA Y CONCLUSIONES

Además, ha aprovechado para criticar la "reiterada falta de transparencia informativa" como uno "de los grandes déficit de nuestro sistema sanitario", de manera que "resulta complicado obtener datos concretos de las administraciones sanitarias". Con estas limitaciones, alegan desde la FADSP, han analizado el grado de privatización de los servicios sanitarios de las CCAA.

Sea como fuere, la FADSP revela entre sus principales conclusiones que el proceso de privatizaciones continúa prácticamente en todas las CCAA y que el gasto sanitario privado se ha incrementado en un 7,3% en el último año, fundamentalmente debido a los copagos y a los recortes en la sanidad pública (se produjo un recorte presupuestario de las CCAA del 13,7% entre 2009 y 2013). Sobre esta cuestión también han observado un mayor aumento del gasto privado allí donde más disminuyeron los presupuestos públicos. "Es decir si se deteriora el sistema público se produce un incentivo para que las personas con medios económicos busquen una alternativa en el sector privado", concluyen.

La AECC organiza este mes en Málaga el ‘I Congreso Andaluz de Pacientes con Cáncer’

Juanma Cáliz.- La Junta Provincial de Málaga de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) organiza los días 24 y 25 de abril en Málaga el ‘I Congreso Andaluz de Pacientes con Cáncer’, según informa la Comunidad de Asociaciones de Pacientes ‘Somos Pacientes’, de la que es miembro precisamente la citada Junta Provincial.

La cita pretende ser un punto de encuentro en el que pacientes y supervivientes puedan compartir experiencias, mejorar sus conocimientos sobre las enfermedades oncológicas y dar respuesta a las dudas, preguntas y necesidades de enfermos y familiares.

El congreso, que se celebrará en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga, contempla conferencias sobre distintos tipos de cáncer y talleres tanto para pacientes como sus familiares. La asistencia es totalmente gratuita, pudiéndose inscribir aquí.

La cara revela la edad fisiológica de una persona, incluso si difiere de su edad cronológica

Juanma Cáliz.- Investigadores de la Academia China de las Ciencias, liderados por el profesor Jing-Dong J.Han, de la Universidad Fudan en Shanghái, han demostrado que los rasgos faciales sirven para identificar la edad fisiológica de una persona, incluso si difiere de su edad cronológica (edad que viene marcada por la fecha de nacimiento). El estudio, publicado en el último número de la revista Cell Research, refleja que las características de la cara "son biomarcadores de la edad más fiables que los perfiles de sangre y reflejan mejor el estado de salud general que la edad cronológica", según informan desde SINC.
 
En concreto, los científicos chinos efectuaron un análisis morfológico de los rostros de 322 compatriotas con edades comprendidas entre 17 y 77 años para generar mapas en 3D. De esta forma identificaron ciertos rasgos faciales cuantificables que permiten determinar la edad. En concreto, los resultados revelan que la anchura de la boca, de la nariz y la separación entre ambas aumenta a medida que la persona envejece. Además, las esquinas de los ojos caen de forma más pronunciada en los individuos más mayores. Con este tipo de datos los investigadores trazaron un modelo para predecir la edad.
 
El equipo ha descubierto, además, que las personas menores de 40 años pueden tener una edad fisiológica 6 años mayor o menor que la cronológica. Esta diferencia todavía es más acusada cuando superan esa barrera de edad. Esta información fue confirmada por los análisis de sangre que se efectuaron a los participantes. De momento el estudio se ha centrado únicamente en personas de etnia china, por lo que queda pendiente investigar si estas tendencias se producen también en otros grupos humanos.
 
A diferencia de la edad cronológica, la fisiológica informa del estado funcional del organismo, y se suele estimar con parámetros sanguíneos. Aunque es importante para la prevención de ciertas enfermedades, hasta ahora no existía ningún marcador fiable.

Las farmacias que facturan menos de 200.000 en ventas netas anuales ya pueden acogerse al plan de viabilidad económica de la Junta

Juanma Cáliz.- Las farmacias andaluzas que facturen menos de 200.000 euros en ventas netas anuales ya pueden acogerse al plan de viabilidad económica de la Administración autonómica, según recoge el BOJA de este mismo miércoles 1 de abril, que ha procedido a publicar la Orden de la Consejería de Salud de apoyo a la viabilidad económica de estos establecimientos.

El plazo para solicitar acogerse a esta Orden estará abierto en el ejercicio 2015 entre el 1 y el 30 de abril. No obstante, a partir de 2016 el plazo para presentar documentación y solicitudes será fijo, comprendiendo del 20 de enero al 20 de febrero de cada año.

Este plan se aplicará en la facturación mensual de las boticas que resulten ser valedoras de esta medida. En concreto, podrán acogerse las boticas que resulten exentas de la escala de deducciones regulada en el apartado 5 del artículo 2 del Real Decreto 823/2008, de 16 de mayo; las que no hayan sido objeto de sanción administrativa o inhabilitación profesional por ninguna falta o infracción en materia sanitaria en el año natural anterior; que la actuación del farmacéutico titular o cotitular responda a los principios generales en la dispensación de medicamentos y productos farmacéuticos, que cumplan con las obligaciones establecidas en esta materia y que participen en los programas de atención farmacéutica y en la realización del conjunto de actividades destinadas al uso racional de los medicamentos; y que sus ventas anuales totales en términos de precio de venta al público incrementado con el IVA no superen los 200.000 euros en el ejercicio económico correspondiente al año natural anterior.

La resolución favorable tendrá efectos económicos desde el día 1 de enero del año en el que se presenta la solicitud y serán aplicados en las facturaciones mensuales que se presenten tras la publicación de la resolución, regularizándose en la primera de ellas la cantidad que corresponda a los meses ya transcurridos en el año.

La Junta estima que en Andalucía hay unas 150 farmacias aptas para acogerse a este índice corrector, que tendrá que ser solicitado de forma individual por cada titular o cotitulares en su caso y que viene a responder, en parte, a una reclamación histórica de la Sociedad Española de Farmacia Rural (SEFAR).

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