Synaptica

Juanma Cáliz.- Un equipo de cirujanos ortopédicos de la Clínica Universidad de Navarra ha realizado por primera vez en España la reparación del ligamento cruzado utilizando para ello el propio ligamento lesionado. Hasta el momento, el tratamiento convencional en los casos quirúrgicos sustituye el ligamento cruzado anterior (LCA) desgarrado por un injerto de tejido del propio paciente (como el tendón rotuliano o los tendones de la pata de ganso), u otros obtenidos de donantes (aloinjertos). La nueva técnica desarrollada por un equipo de cirujanos suizos (Zúrich y Berna), especializados en lesiones deportivas, es particularmente adecuada para el tratamiento de pacientes atléticos activos y trabajadores cuya actividad requiere un alto grado de estabilidad y propiocepción (sensación profunda obtenida por los receptores del sistema osteoarticular y muscular).

En concreto, el nuevo procedimiento consiste en conservar el propio ligamento cruzado suturándolo. Hasta el momento, sólo se ha empleado esta técnica en algunos hospitales de Suiza y de Alemania y ahora comienza en España, con su aplicación por los especialistas de la Clínica Universidad de Navarra. La técnica se presenta estos días en el Congreso Internacional de Rodilla y Artroscopia, en el que participan 1.200 especialistas y que se celebra en Madrid desde el 22 hasta el 24 de abril. Durante la reunión científica, la nueva técnica de reparación del ligamento cruzado anterior será explicada por el "padre" del procedimiento, el doctor Stefan Eggli.

La restauración del propio ligamento cruzado anterior ofrece importantes ventajas respecto a las técnicas convencionales. Entre ellas, destaca la estabilización mecánica de la rodilla de forma inmediata, "permitiendo una rehabilitación más temprana, promoviendo la autocuración de la rotura y restaurando la sensibilidad profunda o propiocepción", destaca el doctor Andrés Valentí, especialista del departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología de la Clínica Universidad de Navarra, formado en Suiza en esta técnica pionera. Además, sostiene que "no se requiere tomar tendones o injertos del propio paciente a diferencia de la cirugía convencional. Esta circunstancia incide tanto en la reducción de la extensión de la cirugía, como en un mejor control del dolor postoperatorio y en la inexistencia de debilitamiento de los músculos tomados como injerto".

Los pacientes que se someten a cirugía de LCA son por lo general personas jóvenes y con alta demanda laboral o deportiva. En ocasiones vuelven a presentar nuevas lesiones del mismo ligamento intervenido. El nuevo procedimiento permitiría una cirugía de revisión con nuevos tendones propios no utilizados en la primera cirugía. Según indica el doctor Valentí, "el tratamiento se basa en el potencial de curación del propio ligamento cruzado unido a la colocación de un implante que proporciona las condiciones óptimas de estabilidad para la curación biológica de la rotura del ligamento".

Tres semanas de la lesión, plazo máximo

Una condición previa para poder aplicar esta nueva técnica reside en que el ligamento cruzado anterior dañado conserve "la vitalidad y capacidad suficiente" para repararse. Esta circunstancia tiene más posibilidades de que ocurra durante las primeras semanas inmediatamente posteriores a la lesión del ligamento, por lo que se recomienda que la nueva técnica quirúrgica se aplique dentro de las primeras tres semanas desde el evento traumático. Por tanto, informa el especialista, "en principio, las roturas crónicas no son susceptibles de esta técnica quirúrgica".

Alfonso Pedrosa.- El Gobierno de Navarra ha adoptado un acuerdo por el que se aprueba la firma de un convenio con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), "para el uso del logotipo de farmacias on-line". Según ha explicado la Administración autonómica navarra, la medida se enmarca en el ya conocido contexto de la aplicación del mandato europeo de utilización de un único logo oficial que permita identificar al estado miembro en el que está establecida "la persona o empresa que ofrece por Internet medicamentos de uso humano sin prescripción médica".

Alfonso Pedrosa.- El Hospital Regional de Málaga tendrá un nuevo acelerador lineal de electrones de alta energía, en régimen de arrendamiento con opción de compra. La convocatoria de licitación se ha publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea. El contrato, gestionado desde la Plataforma Lógística Sanitaria de Málaga del Servicio Andaluz de Salud, prevé el 29 de mayo como fecha límite de presentación de ofertas. Establecido de entrada para una duración de cuatro años, está valorado en 2.465.289,26 euros más IVA.

El pdf de la licitación también está disponible en Dropbox. 

Juanma Cáliz.- Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), en colaboración con el Centro de Investigaciones Biológicas y el Hospital Universitario de Getafe, han diseñado un biosensor magnético capaz de detectar las moléculas miR-21 y miR-205, relacionadas con el cáncer de mama más agresivo. La herramienta, más rápida que los dispositivos actuales, se ha probado ya en tejidos tumorales reales y ha permitido identificar el cáncer de mama de peor pronóstico, según ha informado la UCM en una nota. Diferentes estudios han demostrado que las pacientes con cáncer de mama triple negativo -el más agresivo- presentan una expresión de la molécula miR-205 por debajo de lo normal. Este supresor tumoral frena la proliferación celular desencadenante del cáncer pero, si su expresión es inferior a lo normal, como ocurre en estos casos, no puede desempeñar su función y la enfermedad se expande. Junto a esta molécula, la miR-21 también está asociada al cáncer de mama, actuando como un oncogén, es decir, transformando una célula normal en una maligna.

Ahora, el nuevo biosensor magnético electroquímico es capaz de cuantificar, de manera selectiva, estos dos microARN (un tipo de ácido ribonucleico presente en las células y la sangre). "La determinación simultánea de ambos -miR-21 y miR-205- podría permitir diferenciar entre los diferentes subtipos de cáncer de mama e identificar de manera inequívoca los casos de triple negativo", indica José Manuel Pingarrón, catedrático del departamento de Química Analítica de la UCM y uno de los autores del estudio. La herramienta se ha probado en tejidos tumorales de pacientes con cáncer de mama, tal y como revela el trabajo, publicado en la revista ‘Biosensors and Bioelectronics‘. "Aunque solo se dispone del dispositivo implementado en el laboratorio, las pruebas realizadas en muestras reales demuestran que el sensor está listo para entrar en funcionamiento", asegura Susana Campuzano, investigadora del mismo departamento y coautora del estudio.

PODRÍA APLICARSE EN OTRO TIPO DE CÁNCER Y ENFERMEDADES

La principal ventaja del dispositivo frente a otras herramientas existentes es que, en solo 15 minutos, permite determinar ambos microARN en muestras de ARN total extraídas de tejidos tumorales o de células. "Los resultados podrían emplearse con fines de cribado para diferenciar entre tejidos tumorales y no tumorales, o para complementar la información obtenida de forma convencional, mejorando la fiabilidad del diagnóstico", sugiere Pingarrón. Además, el sensor podría detectar otros microARN, por lo que podría aplicarse en más tipos de cáncer y enfermedades como diabetes, alzhéimer, infecciones virales o dolencias cardiovasculares.

Juanma Cáliz.- La Federación Española de Fibrosis Quística ha denunciado este miércoles, en el Día Nacional de esta enfermedad, la dificultad para el acceso a los nuevos tratamientos que frenan esta patología, por lo que ha reclamado que "no se demore más en España" la aprobación de la financiación de los mismos para las ocho nuevas mutaciones para las que están indicados. Máxime, recuerdan, cuando ya están aprobados por la Agencia Española del Medicamento.

Bajo el lema "Con los nuevos medicamentos, mi futuro YA es posible", esta federación ha explicado que los nuevos medicamentos frenan el deterioro que produce la enfermedad. En concreto, en España está aprobada su financiación para la mutación G551D. Por ello, han tildado de "alarmante" que únicamente dos de las cinco personas con esta mutación lo estén recibiendo. "Cada día que pasa sin dispensarse este medicamento se está poniendo en peligro la vida de estas personas", sostienen desde la federación. Además, resaltan que, en la mayoría de países europeos, se empezaron a suministrar estos tratamientos en cuanto fueron aprobados por la Agencia Europea del Medicamento.

La Fibrosis Quística es una enfermedad genética grave, pero frecuente, ya que se estima una incidencia en nuestro país entorno a uno de cada 5.000 nacimientos, mientras que una de cada 35 personas son portadoras sanas de la enfermedad. En los últimos años se ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad pero, a pesar de ello, sigue siendo una patología sin curación. De ahí, que subrayen la importancia en el acceso a los últimos tratamientos, que supondrán el control de la enfermedad y la mejora en la calidad de vida de las personas con Fibrosis Quística.

Juanma Cáliz.- El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) acaba de poner en marcha el Registro de personas diagnosticadas de Trastornos del Espectro Autista (RETEA), en colaboración con otras entidades y asociaciones ligadas a esta patología. El objetivo principal de este registro es la promoción y mejora de la calidad vida de estas personas y sus familias a través de la recogida de información específica sobre el diagnóstico, la intervención y la evolución de estas personas. RETEA es una plataforma desarrollada por el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), perteneciente al ISCIII, en colaboración con la Universidad de Salamanca y la Fundación Policlínica Guipúzcoa. También han participado organizaciones como la Asociación Española de Profesionales de Autismo (AETAPI), la Federación de Organizaciones en favor de Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS), la Confederación Autismo España (CAE), la Confederación Española de Autismo (FESPAU), la Asociación Guipuzcoana de Autismo (GAUTENA) y la Federación Asperger España (FAE).

Los promotores de este registro persiguen que la recogida de datos sea una herramienta esencial para la promoción de la investigación de estos trastornos y la planificación de recursos sanitarios, sociales y educativos en España. RETEA servirá como recurso básico en el desarrollo de la futura Estrategia Nacional para Personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA), aprobado recientemente por unanimidad por el Congreso de los Diputado.

Alfonso Pedrosa.- "Concienciar a la población sobre el diagnóstico precoz, la prevención y el tratamiento del cáncer de piel". Ésos son los objetivos de la campaña Euromelanoma, de ámbito europeo, coordinada en España por la Academia Española de Dermatología y Venereología. Los responsables de esta iniciativa han presentado las características y objetivos de la misma en su edición de 2015. En concreto, la campaña desarrollará "diferentes actividades a nivel local y regional, de carácter divulgativo, hacia diferentes colectivos; entre otros, universitarios, médicos de Familia y colegios de farmacéuticos". Además, el ciudadano tiene la opción de una consulta gratuita de screening entre el 1 y el 5 de junio.

Euromelanoma es una iniciativa que se desarrolla con el apoyo de la industria farmacéutica, además de otros respaldos económicos e institucionales en cada contexto nacional, regional y local. 

Juanma Cáliz.- La plataforma online http://www.personasque.es/, dirigida a quienes de una u otra forma conviven con una enfermedad, ha incorporado a su repositorio de contenidos la fibrilación auricular para poner en contacto a afectados por esta patología. Se estima que en España hay 1,1 millones de personas mayores de 40 años, de los que unos 100.000 están aún sin diagnosticar, según el informe ‘Epidemiología de la fibrilación auricular en España en los últimos 20 años’, publicado en la Revista Española de Cardiología.

Gracias a esta nueva incorporación, que cuenta con el respaldo de Daiichi Sankyo, esta plataforma pondrá en contacto a personas en la misma situación y les proporcionará conocimiento sobre los síntomas de esta enfermedad, cómo prevenirla y aprendan a escuchar el ritmo de su corazón para favorecer la detección precoz. Este contenido vendrá distribuido en tres secciones: Comunidad, Revista y Experiencias.

Según el informe ‘Worldwide Epidemiology of Atrial Fibrillation: A Global Burden of Disease 2010 Study de American Heart Association’ de 2013, la fibrilación auricular es un tipo común de alteración en el ritmo cardiaco que afecta a más de 33,5 millones de personas en todo el planeta o lo que es lo mismo, el 0,5% de la población mundial. Se trata de una enfermedad cuya presencia en la sociedad no ha parado de crecer en los últimos años. Las probabilidades de padecer este tipo de enfermedad no son iguales para todos, sino que van en aumento con la edad y suponen un riesgo mucho mayor a partir de los 60 años. Por este motivo, en continentes como Europa o en América del Norte, donde la esperanza de vida es más alta y la población se encuentra más envejecida, las tasas de incidencia de la fibrilación auricular son mayores que en otros lugares con perfiles de población más joven.

Actualmente, www.personasque.es cuenta ya con 11 enfermedades activas para todas aquellas personas que conviven de una u otra forma con: alzhéimer, artritis, cáncer de piel, diabetes, epilepsia, esquizofrenia, leucem ia mieloide crónica, psoriasis, trasplantes, trastorno bipolar y, a partir de ahora, fibrilación auricular.